强效降脂近90%！赛诺菲近4亿美元助力潜在“first-in-class”疗法开发Arrowhead Pharmaceuticals今日宣布，其控股子公司维亚臻（Visirna Therapeutics）与赛诺菲（Sanofi）签署协议。根据协议条款，赛诺菲将获得在大中华区开发和商业化在研疗法plozasiran（VSA001）的独家权利。Plozasiran是一款潜在“first-in-clas ...

据LENZ Therapeutics,Inc.于7月31日宣布，美国FDA批准了VIZZ（aceclidine，醋克利定滴眼液）1.44%用于治疗成人老花眼。该药不含防腐剂，并以单剂量小瓶供使用，每日给药一次。

Vizz是一种不含防腐剂、每日使用一次的眼药水，旨在为患者提供最长达10小时的清晰近视力。该疗法中的有效成分为醋克立定。 醋克立定是一种小分子乙酰胆碱受体激动剂，可引起瞳孔收缩至2毫米以下，产生针孔效应，从而改善近视力。

7月31日，海思科公告称，公司创新药HSK3486 (环泊酚注射液)获FDA上市许可申请受理。同日，华海药业公告称，公司下属子公司华奥泰和华博生物的全球首款靶向IL-17A与IL-36R的双抗药物HB0043获得国家药监局核准签发的药物临床试验许可。

那么，老花眼的患者该如何使用Vizz眼药水呢？根据说明，患者只需每日使用一次，便可享受长达10小时的清晰近视力。这一便捷的使用方式，无疑为广大老花眼患者带来了福音，让他们在日常生活中可以更加自如地阅读和使用电子设备。

该公司宣布，VIZZ（aceclidine眼科溶液）1.44%获得FDA批准，成为首个也是唯一一个基于aceclidine的滴眼液，用于治疗近距离模糊视力。Lenz计划最早于2025年10月在美国提供样品，并在2025年第四季度中期广泛推出商业产品。

人民财讯7月31日电，海思科(002653)7月31日晚间公告，公司于2025年7月30日收到美国食品药品监督管理局（FDA）下发的受理通知。根据FDA相关规定，经审查，HSK3486（环泊酚注射液）新药上市申请（NDA）符合药品注册的有关要求，决定 ...

人民财讯7月31日电，迈威生物(688062)7月31日晚间公告，公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的受理通知书，注射用7MW4911的临床试验申请已获正式受理；收到美国食品药品监督管理局（FDA）出具的IND Acknowledgement ...

微芯生物晚间公告，公司的全资子公司微芯生物科技（美国）有限公司于7月31日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）签发的关于允许公司自主研发的CS231295开展治疗晚期实体瘤的I期临床试验的通知。

每经AI快讯，7月31日，微芯生物 (688321.SH)公告称，公司全资子公司微芯生物科技（美国）有限公司收到FDA签发的关于CS231295开展治疗晚期实体瘤的I期临床试验的通知。CS231295是一种透脑AuroraB选择性抑制剂，凭借良好的血脑屏障穿透能力，对脑部原发或脑转移性肿瘤存在明显的治疗优势。目前，全球尚无同类设计的药物进入临床试验阶段。

中新网北京7月30日电 中国崖州湾国家实验室7月30日通过官方网络平台透露，该实验室精准设计与智造团队联合上海人工智能实验室、中国农业大学，当天发布全球首个面向生物育种的自主科学发现系统——“丰登·基因科学家”智能体，标志着中国在智慧育种领域取得重要进展。

本报讯(记者马宇薇)7月30日，长春高新（000661）技术产业(集团)股份有限公司(以下简称“长春高新”)发布公告称，控股子公司Brillian Pharma INC.(以下简称“倍利年”)申报的苯磺酸氨氯地平口服溶液用冻干粉已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。 公告显示，上述产品获批的适应症为，适用于6岁以上和成人高血压，以及成人慢性稳定性心绞痛，血管痉挛性心绞痛，经血管造影证实的冠 ...