2025年3月，美国FDA给予非奈利酮用于治疗LVEF≥40%的成人心力衰竭患者新药上市申请（sNDA）优先审评资格。此次FDA批准是基于关键性FINEARTS-HF III期临床研究的阳性结果。该研究成果已经在2024年欧洲心脏病学会（ESC）大会上公布，并同步发表在《新英格兰医学杂志》上。在FINEARTS-HF研究中，非奈利酮在 ...